一組從垂體前葉和后葉及顱咽管上皮殘余細胞發(fā)生的腫瘤。垂體瘤約占顱內(nèi)腫瘤的１０％，此組腫瘤以前葉的腺瘤占大多數(shù)，來自后葉者少見。多種顱內(nèi)轉(zhuǎn)移癌可累及垂體，須與原發(fā)性垂體瘤鑒別。

病理
　　垂體瘤９０％為良性腺瘤，少數(shù)為增生，極少數(shù)為癌。多數(shù)為單個，呈球形或卵圓形，表面光滑有完整包膜。

臨床表現(xiàn)
　　１激素分泌異常癥群：激素分泌過多癥群，如生長激素過多引起肢端肥大癥；激素分泌過少癥群 當無功能腫瘤增大，正常垂體組織遭受破壞時，以促性腺激素分泌減少而閉經(jīng)、不育或陽萎常最早發(fā)生而多見。
　　２腫瘤壓迫垂體周圍組織的癥群：神經(jīng)纖維刺激癥 頭痛，呈持續(xù)性頭痛；視神經(jīng)、視交叉及視神經(jīng)束壓迫癥 患者出現(xiàn)視力減退、視野缺損和眼底改變；其他壓迫癥群。

診斷依據(jù)
　　根據(jù)上述臨床表現(xiàn)、影像學發(fā)現(xiàn)，輔以各種內(nèi)分泌檢查等，一般可獲診斷。
　　治療原則 手術切除、放射治療與藥物治療。個別病例治療方案的選擇必須視腫瘤的性質(zhì)、大小、周圍組織受壓及侵蝕情況與垂體功能、全身病情等具體條件而定。

用藥原則
　　１溴隱亭，可抑制催乳素分泌；
　　２賽庚啶，可抑制血清素刺激ＡＣＴＨ釋放激素（ＣＲＨ）
　　３生長抑素類似物奧典肽，可治生長激素瘤。

輔助檢查
　　１顱平片正側(cè)位片示蝶鞍增大、變形、鞍底下陷，有雙底，鞍背變薄向后豎起，骨質(zhì)常吸收破壞；２ＣＴ垂體密度高于腦組織；３磁共振成像（ＭＲＩ） 對垂體軟組織的分辨力優(yōu)于ＣＴ，可彌補ＣＴ的不足；４氣腦和腦血管造影。