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如何編寫質(zhì)量控制計劃

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-03-15  來源:食品質(zhì)量管理公眾號  作者:網(wǎng)絡(luò)
核心提示:如何編寫質(zhì)量控制計劃
   控制計劃是一份用以描述生產(chǎn)作業(yè)工藝流程并定義確保制造出高質(zhì)量產(chǎn)品的控制方法的文件,在整個產(chǎn)品壽命周期中使用,它是動態(tài)文件,反映當前使用的控制方法和測量系統(tǒng)。控制計劃是APQP重要輸出,主要針對產(chǎn)品/過程特殊特性的控制。本文分享如何制作一份高質(zhì)量的高質(zhì)量的質(zhì)量控制計劃,僅供參考。
 
  一、控制計劃的構(gòu)成?
 
  控制計劃由以下幾列組成:控制對象,所屬工步,是否SC/CC?,采用設(shè)備、工裝,控制方法,檢測頻率,備注等。
 
  在手工樣品和量產(chǎn)過程中都需要用到控制計劃,手工樣件CP相對比較簡單;量產(chǎn)CP必須嚴格。
 
  二、控制計劃的要求?
 
  控制計劃是指受控產(chǎn)品和過程事先的書面描述,也稱為質(zhì)量控制計劃。
 
  公司編寫文件的重點在于表明產(chǎn)品的重要性和工藝要求,每種產(chǎn)品都應(yīng)編制控制計劃,但在許多情況下,“系列”產(chǎn)品控制計劃包括了在相同過程中的許多產(chǎn)品。
 
  顧客對控制計劃一般要求在設(shè)計開發(fā)后、試生產(chǎn)前、生產(chǎn)件提交后(批產(chǎn)前),由相關(guān)部門進行批準。
 
  控制計劃必須按照DFMEA+PFMEA來編寫,工藝流程和工藝卡片必須按照控制計劃編寫。
 
  三、如何編寫控制計劃?
 
  1、控制計劃表的格式
 
  <1>如顧客未書面規(guī)定,控制計劃采用APQP手冊規(guī)定格式。(如客戶有指定或提供則使用其)。
 
  <2>如顧客未要求提供控制計劃,則一個單一的控制計劃可以適用于相同過程、相同原材料生產(chǎn)出來的同一個系列的產(chǎn)品(如:同一產(chǎn)品的不同規(guī)格)。當顧客有要求時,則須提供一份單一的控制計劃。
 
  2、控制計劃相應(yīng)欄目應(yīng)按如下要求填寫和制定。
 
  <1>樣件、試生產(chǎn)、生產(chǎn)選擇控制計劃分類,根據(jù)所加工產(chǎn)品的不同過程時期的控制計劃,在分類前的方框內(nèi)打上“√”符號。
 
  <2>控制計劃編號:填入控制計劃編號。具體按《文件管制程序》要求編號。
 
  <3>零件號/最新更改水準:填入被控制產(chǎn)品的圖號。如有更改,可填入源于圖樣規(guī)范的最近修改時間。
 
  <4>零件名稱/描述:填入被控制產(chǎn)品的名稱及控制過程的名稱。
 
  <5>供方/工廠:填入制定控制計劃的公司名稱。
 
  <6>供方代號:填入由顧客給定的識別碼,若顧客沒有給定,則不填。
 
  <7>主要聯(lián)系人/電話:填寫主要負責人的電話號碼。
 
  <8>項目小組: 填入負責制定控制計劃最終版本的所有人員的姓名、部門和聯(lián)系電話號碼,若填寫不下,可附頁。
 
  <9>編制日期:填入首次編制控制計劃的日期。
 
  <10>修訂日期:填入最近修訂控制計劃的日期。
 
  <11>組織/工廠批準/日期: 控制計劃由品質(zhì)保證責任者批準,并填入姓名和批準日期。
 
  <12>顧客工程批準/日期:顧客要求時,由顧客工程部門批準填入。
 
  <13>顧客品質(zhì)批準日期:顧客要求時,由顧客品質(zhì)部門批準填入。
 
  <14>其它批準日期:如有其它要求時,則由其它人員批準填入。
 
  <15>零件或過程號:填入加工過程名稱和編號。
 
  <16>過程名稱操作描述:填入加工過程描述。
 
  <17>生產(chǎn)設(shè)備、工裝、夾具:每一過程所使用的生產(chǎn)設(shè)備和每一過程所使用的生產(chǎn)設(shè)備和重要的工裝夾具或工具。
 
  <18>特性編號:對每一過程中的產(chǎn)品特性和過程特性分別按順序編號。
 
  <19>產(chǎn)品特性:在產(chǎn)品的技術(shù)文件(包括標準、檢驗規(guī)范)中所規(guī)定的產(chǎn)品檢測項目。
 
  <20>過程特性:列出影響產(chǎn)品特性的所有重要過程參數(shù)。
 
  <21>重要度等級:填入顧客指定的特殊特性符號和公司規(guī)定的特殊特性符號。參見《產(chǎn)品先期策劃管制程序》。
 
  <22>產(chǎn)品/過程規(guī)范/公差:對于單個產(chǎn)品的控制計劃,該欄填入具體的技術(shù)要求。若對于一個系列的控制計劃而言,允許填入共性的技術(shù)要求,具體的數(shù)值可不填。
 
  <23>評價/測量技術(shù):標明測量所使用的通用量具、專用檢具等,在使用前應(yīng)作穩(wěn)定性和精度分析、 評價、改進,以不斷適應(yīng)本過程品質(zhì)要求。
 
  <24>樣本容量/頻率:當需要取樣時,列出相應(yīng)的樣本大小和控制的頻次。
 
  <25>控制方法:描述對操作應(yīng)怎樣進行控制的方法,通過對過程的有效分析可采用統(tǒng)計技術(shù)(如:控制圖),檢驗(首檢、自檢、過程檢)記錄等來對操作進行控制。如使用復雜的控制程序,在該欄中填入控制文件編號。
 
  規(guī)定為避免生產(chǎn)不合格品或操作失控所需要的糾正措施。糾正措施一般由操作人員、檢驗人員等執(zhí)行。對預防措施應(yīng)作文件化的規(guī)定。在所有情況下,可疑或不合格的產(chǎn)品應(yīng)清晰標識,并隔離和處理。
 
  <26>反應(yīng)計劃
 
  3、控制計劃的實施和管理
 
  <1>控制計劃制定完成經(jīng)批準后,按《文件管制程序》的分發(fā)規(guī)定分發(fā)給相關(guān)部門。
 
  <2>對于系列產(chǎn)品的控制計劃在發(fā)生下述情況時,應(yīng)評審和更新控制計劃,其更改辦法按《工程變更管制程序》執(zhí)行。
 
  ①過程更改
 
  ②檢驗方法、頻次等修訂
 
  ③過程不穩(wěn)定
 
  ④過程能力不足
 
  ⑤對于單一產(chǎn)品的控制計劃,除在以上情況下需對控制計劃進行評審和更新外,在產(chǎn)品有更改時也需要對控制計劃進行評審和更新。
編輯:foodqm

 
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