PCR中文翻譯為聚合酶鏈式反應。自1985年PCR技術發明以來，技術發展已非常成熟了，PCR儀主要可以劃分為三類，即：常規PCR儀、實時熒光定量PCR儀、數字PCR儀。
  我們今天主要講實時熒光PCR儀。

PCR技術在近30年的不斷發展創新中,最受矚目的當屬熒光實時定量PCR技術(real-time quantitative PCR,或qPCR)。

定量PCR技術真正實現了PCR從定性到定量的飛躍,通過對PCR過程的實時監控,專一、靈敏快速、可重復地精確定量起始模板濃度,已經在科研和臨床診斷領域得到了越來越廣泛的應用。

PCR的工作原理是變性、退火、延伸三個步驟。

而對于實時熒光PCR儀的工作原理展開來講就是：將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性、低溫復性、適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光；隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增長，通過實時檢測與之對應的隨擴增而變化熒光信號強度，求得Ct值（也就是，循環閾值，即：每個反應管內的熒光信號到達設定閾值時所經歷的循環數），同時利用數個已知模板濃度的標準品作對照，即可得出待測標本目的基因的拷貝數。

這么講可能你還不能完全理解，那你可以這么去理解，一個實時熒光定量PCR儀，最關鍵的是兩大系統，一個光電系統，一個溫控系統。光電系統是用來進行光電信號收集和轉換的，溫控系統是用來維持核酸擴增所需對應溫度條件的。最后電腦自帶軟件系統會通過相關關系方程式換算出臨床定量結果。

關于實時熒光PCR儀的廠家主要如下：

進口廠家有羅氏診斷、美國伯樂、美國ABI（ABI已經被賽默飛收購）。

國產老牌廠家主要是：上海宏石、杭州博日、西安天隆。