襯管的結構要求和尺寸影響進樣效果，進一步影響分析結果。與襯管有關的問題有：

① 襯管的內壁被污染，或有進樣隔墊碎渣，易導致分析結果重現性差（如保留時間、峰面積等的重現性）或出現鬼峰；

② 襯管內的石英玻璃棉等裝填物填裝不當，或裝填物、襯管內壁有活性點，易導致實驗結果重復現差。

③ 氣相色譜儀長時間運行后，進樣口經常殘留有凝固的樣品。當進樣口有樣品殘留時：

a.如果凝固樣品殘留在進樣隔墊上面或下面，易導致進樣器進樣時針尖不好插入；

b.如凝固樣品殘留在分流管路部分內部，會導致管路內徑變細，甚至堵塞；

c.當進樣口溫度比通常工作溫度高很多時，之前凝固樣品可能會出鬼峰，影響分析結果的重現性。

因此，襯管和進樣口要定期保養。

02如何解決？

雖然分流/不分流進樣口，填充柱進樣口和大口徑毛細管柱進樣口，對襯管的結構要求不一樣，但是不同結構的襯管的保養方法基本一樣。

為降低因襯管和進樣口被污染給測定結果帶來的影響，應經常對襯管和進樣口內部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗，必要時要更換襯管。對于襯管和進樣口的保養，一般分為日常保養和定期保養。下面分別介紹：

襯管的保養：

① 襯管的日常保養

清洗襯管，是常用的保養方法，適用于襯管內壁被污染或有進樣隔墊碎渣。

首先，從儀器中小心取出襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的殘留雜屑和裝填物如玻璃毛，移取過程不要劃傷襯管表面。先將襯管上端的石墨壓環（或硅橡膠環）卸下，這上面易附著溶劑，會導致鬼峰。將襯管泡在有機溶劑（如丙酮）里。

然后，用蘸有溶劑(如丙酮等)的紗布擦洗襯管內壁。如果襯管內壁上的嚴重污垢部分擦不掉，可將襯管浸于有機溶劑(如丙酮等)中放置數小時，直到能用蘸溶劑的紗布擦凈內壁。最后，烘干（或吹干）襯管，裝入新的填充物，裝好襯管。

② 襯管的定期保養

襯管內的裝填物填裝不當，或裝填物、襯管內壁有活性點，可能導致分析樣品被吸附或分解，直接引起實驗結果重現性差。如襯管或裝填的石英棉活性過高時，分析有些農藥樣品的色譜峰會重現性差，結果也會有很大的偏差。

一般分析極性樣品時，要及時更換或硅烷化襯管和裝填的玻璃棉。襯管和玻璃棉的DMCS(二甲基氯硅烷化)處理，可如下操作：

首先，將襯管、石英棉用丙酮等有機溶劑清洗，晾干后在5%DMCS/正己烷中浸泡一夜。

然后，取出浸泡后的的襯管、石英棉，立即用甲醇清洗2-3次。

最后，在甲醇中再浸一小時左右。浸泡后取出，晾干后，裝好襯管。

03進樣口的保養：

①進樣口的日常保養

首先要確保儀器各部件處于正常工作狀態。檢查氣源（建議低于2MPa時更換氣瓶），檢查是否漏氣，進樣口溫度不要超過隔墊的最高使用溫度，在進樣前要注意樣品的凈化處理，使用質量好的進樣器，減少隔墊碎渣的干擾。

②進樣口的定期保養

主要包括以下幾個方面: 更換隔墊；清洗或更換進樣針；進行泄漏測試和維修；清洗或更換襯管/內插件；更換O形環；清洗或更換分流平板和金屬墊片(SSI)等等。

關于進樣隔墊，注意不宜過分擰緊，且要使用針尖鋒利的進樣器。由于進樣等原因，進樣口隔墊的上面或下面，可能會殘留凝固的樣品，拆下后可先用脫脂棉蘸取丙酮、甲苯等有機物擦拭零件，對擦不掉的有機物，可將零件泡在有機溶劑里一段時間后再擦除或輕輕的刮掉，或者放在有機溶劑里超聲。注意不要對儀器部件造成損傷。

04下面重點介紹如何保養分流平板和分流管路：

a.分流平板的清洗：分流平板最為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑直接清洗，如從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后備用。

b.分流管路的清洗：在檢修過程中，無論分流管路是否堵塞，都需要對分流管路進行清洗。分流管路的清洗，一般選擇丙酮、甲苯等有機溶劑。對堵塞嚴重的分流管路部分，如用單純清洗的方法很難清洗干凈，可選取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通，然后再用丙酮、甲苯等有機溶劑進行清洗。由于事先不容易對分流部分的情況作出準確判斷，對手動分流的氣相色譜儀來說，在檢修過程中對分流管路進行清洗尤其重要。

對于用壓力傳感器和流量傳感器控制的氣路系統（EPC），EPC控制分流，即使有細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處，也可能對EPC部分造成堵塞。所以每次檢修都要對儀器的EPC部分進行檢查。