《中華人民共和國藥品管理法》規定，“藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
�。ǘ┎蛔⒚骰蛘吒纳a批號的；
（三）超過有效期的；
�。ㄋ模┲苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規定的�！�
上網做生意，首選VIP會員| 設為首頁| 加入桌面| | 手機版| RSS訂閱 
上網做生意，首選VIP會員| 設為首頁| 加入桌面| | 手機版| RSS訂閱 
發布日期：2006-04-09
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
�。ǘ┎蛔⒚骰蛘吒纳a批號的；
（三）超過有效期的；
�。ㄋ模┲苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規定的�！�