基因芯片的制造技術(shù)主要有原位合成技術(shù)和點樣技術(shù)。目前流行的基因芯片大致可分為以下四類：
(一).光引導(dǎo)原位合成DNA微陣列
光引導(dǎo)聚合技術(shù)是原位合成的主要技術(shù)，照相平板印刷技術(shù)（photolithography）與傳統(tǒng)的核酸、多肽固相合成技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物。半導(dǎo)體技術(shù)中曾使用照相平板技術(shù)法在半導(dǎo)體硅片上制作微型電子線路。固相合成技術(shù)是當(dāng)前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法，技術(shù)成熟且已實現(xiàn)自動化。二者的結(jié)合為合成高密度核酸探針及短肽列陣提供了一條快捷的途徑。
光引導(dǎo)聚合技術(shù)是Affymetrix公司開發(fā)的專利技術(shù)，其光引導(dǎo)聚合技術(shù)制作DNA芯片，生產(chǎn)過程同電子芯片的生產(chǎn)過程十分相似。采用這種技術(shù)生產(chǎn)的基因芯片可以達(dá)到1×106/cm2的微探針排列密度，能夠在一片1厘米多見方的片基上排列幾百萬個寡聚核苷酸探針。并且其不僅可以用于寡聚核苷酸的合成，也可用于合成寡肽分子。因此，Affymetrix公司也就成了基因芯片領(lǐng)域的“INTEL”。
Affymetrix公司是第一家有商品化診斷芯片上市的公司，目前該公司上市 的基因芯片按用途可分為三大類，分別為基因表達(dá)芯片、基因多態(tài)性分析芯片和疾病診斷芯片，基因表達(dá)分析芯片和基因多態(tài)性分析芯片主要用于研究機構(gòu)和生物制藥公司，可以用來尋找新基因、基因測序、疾病基因研究、基因制藥研究、新藥篩選等許多領(lǐng)域，Affymetrix公司主要生產(chǎn)通用寡聚核苷酸芯片；疾病診斷芯片則主要用于醫(yī)學(xué)臨床診斷，包括各種遺傳病和腫瘤等，目前Affymetrix公司生產(chǎn)三種商品化診斷芯片，分別為p53基因突變診斷芯片、艾滋病病毒基因基因突變診斷芯片和細(xì)胞色素P450基因突變診斷芯片。
(二).微電子芯片
微電子芯片的多位點電控陣列并含獨立可尋址檢測區(qū)域的微電子基因芯片，其基質(zhì)全部以硅、鍺與基礎(chǔ)的半導(dǎo)體材料，在其上構(gòu)建25-400個微鉑電極位點，各位點可由計算機獨立或組合控制。無論在芯片制造或成品芯片檢測，均可通過相似微電極的電場變化來使核酸結(jié)合，引入"電子嚴(yán)謹(jǐn)度"參數(shù)使芯片檢測通過靶、探針序列特征和使用者要求來控制雜交過程中的嚴(yán)格性。這種微電子基因芯片具有以下優(yōu)點：
1．電場定位過程能選擇性地轉(zhuǎn)運帶電荷DNA分子，通過每個微電極位點的電場正負(fù)、強弱變化，能準(zhǔn)確有效地隨意調(diào)控芯片表面的核酸，既可將核酸結(jié)合在微電極位點上，也可以使核酸轉(zhuǎn)運出來。
2．通過電場變化能加快DNA雜交速率，通過導(dǎo)入正電場后，可以大大加快待測核酸同已知探針的結(jié)合速率，減少了雜交反應(yīng)時間，同普通的"被動"雜交反應(yīng)的幾小時相比，這種"主動"雜交反應(yīng)僅僅幾秒鐘就可完成。另外電場變化又可有效地去除未結(jié)合游離分子，減少未結(jié)合熒光信號干擾。
3．通過電子嚴(yán)謹(jǐn)度可有效地控制雜交過程中的錯配度，雜交錯配的程度，對不同的要求上要給以不同的電場就可以符合不同的電子嚴(yán)謹(jǐn)度，這對核酸雜交嚴(yán)格度可以非常靈活地控制，這可以非常準(zhǔn)確地進行SNP檢測。
(三).微量點樣DNA微陣列
微量點樣技術(shù)是目前大部分基因芯片公司使用的流行方法。就是指將許多特定的寡核苷酸片段或基因片段有規(guī)律地排列固定于支持物（如膜、硅片、陶瓷片及玻片）上，然后通過類似于Northern，Southern的方法與待測的標(biāo)記樣品按堿基配對原理進行雜交，再通過檢測系統(tǒng)對其進行掃描，并用相應(yīng)軟件對信號進行比較和檢測，得到所需的大量信息，進行基因的高通量、大規(guī)模、平行化、集約化的信息處理和功能研究。其主要優(yōu)點是簡便宜行，技術(shù)要求較低，并且探針不受探針分子大小種類的限制，能夠靈活機動地根據(jù)使用者的要求制作出符合目的的芯片。目前國內(nèi)生產(chǎn)研究中具有相當(dāng)?shù)氖袌觥?br />其實微量點樣DNA微陣列的制造和ELISA板的制造有相當(dāng)?shù)睦淄皇瞧浒坏奈锊煌恳粋�小的點都相當(dāng)于一個包被孔。因此，我們知道的一些ELISA包被問題，對微量點樣DNA微陣列的點樣也是同樣的。
對于ELISA來說，尋找合適的載體是重要的，同樣微量點樣DNA微陣列也是如此。比較各種載體的優(yōu)缺點，表面經(jīng)過化學(xué)處理的玻片用得最多，主要是它具有其他載體所不能比擬的優(yōu)點：DNA樣品可共價結(jié)合在玻片表面；玻片是一種持久的載體，它可耐受高溫和高離子強度；玻片具有不可浸潤性，使雜交體積降低到最小，因此提高了退火時的動力學(xué)參數(shù)；玻片的熒光信號本底低，不會造成很強的背景干擾；玻璃芯片可使用雙熒光甚至多熒光雜交系統(tǒng)，可在一個反應(yīng)中同時對兩個以上的樣本進行平行處理。因此以玻璃為載體的芯片更具有發(fā)展和應(yīng)用的前景。
當(dāng)然，點樣是整個流程中最重要的，微量點樣DNA微陣列的點樣是依靠點樣儀來完成的，各種點樣儀點樣原理和優(yōu)點各有不同，生產(chǎn)這種設(shè)備的公司有很多，象美國的Genomicsolutions公司、英國的BioRobotics公司、美國的Cartesian公司和加拿大的Engineering公司等。
對于微量點樣技術(shù)生產(chǎn)的基因芯片來說從儀器組成上可以分為點樣儀器、雜交裝置、檢測儀器和分析儀器，點樣儀器是否先進決定芯片上的探針密度和結(jié)合牢固程度，雖然芯片的探針密度是一個很重要的指標(biāo)，達(dá)到極高密度的探針陣列是許多芯片生產(chǎn)公司夢寐以求的目標(biāo)，但是具體的點樣密度根據(jù)使用者的目的來決定，而且還要考慮到隨后的雜交和檢測過程。衡量點樣裝置有幾個比較重要的指標(biāo)，如儀器整體設(shè)計、功能多樣性、芯片基質(zhì)多樣性、點樣穩(wěn)定性、點樣速度、點樣密度等等。
點陣器一般采用實心或空心點樣針，點樣方式有非接觸噴點（inkjet printing）和接觸點樣（Contact printing）兩種方式。目前，有兩種非接觸噴點技術(shù)用于DNA點樣，一種是用壓電晶體將液體從孔中噴出的壓電技術(shù)（piezoelectric technology），噴滴大小一般為50-500pl；另一種為注射器螺線管技術(shù)（syringe-solenoid technology），這種技術(shù)是通過高分辨率注射器泵和微螺線管閥門有機結(jié)合起來精確控制滴液的。
(四).其他
除了，以上三種常用技術(shù)以外，還用美國NIH、Caliper公司和Orchidbio公司等的技術(shù)也有所不同。Orchidbio公司研制了一種毛細(xì)管微流泵芯片，在邊長2英寸的芯片上集成了144個微室，分別由流入孔、反應(yīng)室、循環(huán)管和廢液流出孔組成，這種芯片不但可以用于基因診斷和分析，還可用于合成化學(xué)，就象一個微小的自動生化分析儀，呵呵。利用芯片的微指結(jié)構(gòu)，Caliper公司的芯片可以用作細(xì)胞分選器，能夠利用血細(xì)胞體積和變形性等特點可以很容易地把紅細(xì)胞和白細(xì)胞分開.NIH研制微型芯片反應(yīng)器可以很快地完成一系列生化反應(yīng)。
