SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白分子量,是根據(jù)大多數(shù)蛋白都能與陽離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)按重量比結(jié)合成復(fù)合物,使蛋白分子所帶的負電荷遠遠超過天然蛋白分子的負電荷，消除了不同蛋白分子的電荷效應(yīng),使蛋追腫酉嘍鄖ㄒ坡?R'<[m]>)的大小完全取決于分子量的高低，因此可從已知分子量的標準蛋白的對數(shù)和相對遷移率所作的標準曲線中求出供試品的分子量。

1.儀器裝置 同聚丙烯酰胺凝膠電泳。
2.試劑
(1)丙烯酰胺液溶 稱取丙烯酰胺22.2g與雙丙烯酰胺0.6g， 溶于100ml水中，貯于褐色瓶中低溫保存。 (2) 凝膠緩沖液 稱取磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O)8.82g 、磷酸氫二鈉(Na2HPO4 ·12H2O)51.55g與十二烷基硫酸鈉2.0g，加水至1000ml(若有沉淀析出,可加溫至37℃溶解)。
(3)電泳緩沖液 將凝膠緩沖液稀釋1倍。
(4)染色液 稱取25mg考馬斯亮藍R<[250]>,溶于57％乙醇與9.2％醋酸混合液100ml中。
(5)脫色液 取無水乙醇75ml，加冰醋酸50ml，用水稀釋至1000ml。

3.操作
(1)制膠 用丙烯酰胺溶液－凝膠緩沖液－水－1.6％過硫酸銨溶液-四甲基乙二胺(需冷卻)(10.1∶15.0∶3.4∶1.5∶0.045) 配制而成。
(2)標準蛋白溶液及供試品溶液的制備 取標準蛋白，加水制成每1ml中含2～5mg的溶液，與水解液(取尿素21.6g和十二烷基硫酸鈉0.04g，溶于40ml水中)1∶3混合，置冰箱中過夜。供試品照上述方法配制。
(3)電泳 調(diào)節(jié)電流使每管為8mA。

4.相對遷移率和分子量計算 將電泳脫色后的區(qū)帶用卡尺或用掃描定位法測量染料移動的距離、染色前膠條長度、蛋白移動距離和脫色后的膠條長度。