本法是以NaIO４先將HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再與Ig上的氨基相結合，所獲酶標記抗體的產率高，將近70％的HRP和Ig結合，99％的Ig與酶結合，酶與Ig的活性無重大損失，是目前最常用的方法。

　　1.　原理：經典的過碘酸鈉法中需采用二硝基氟苯封閉HRP上殘留的α-和ε氨基基以避免酶分子之間的交聯。后來Wilson等改用在低PH下使NaIO４氧化HRP，從而省去了二硝基氟苯封閉HRP步驟。HRP經NaIO４氧化后形成的醛化酶可與抗體分子的氨基相連，形成斯夫氏鹼，后者可進一步用NaBH４(或乙醇胺)還原生成穩定的酶標記抗體。

　　2.　標記步驟:
　　(1)　稱取5mgHRP溶解于1ml蒸餾水中。
　　(2)　于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO４溶液，室溫下避光攪拌20分鐘。
　　(3)　將上述溶液裝入透析袋中，對1mM PH4.4的醋酸鈉緩沖液透析，4℃過夜。
　　(4)　加20μl 0.2M PH9.5碳酸鹽緩沖液，使以上醛化桯RP的PH升高到9.0～9.5，然后立即加入10mg IgG(抗體，或SPA5mg)在1ml 0.01M碳酸鹽緩沖液中，室溫避光輕輕攪拌2小時。
　　(5)　加0.1ml新配的4mg／ml NaBH４液，混勻，再置4℃2小時。
　　(6)　將上述液裝入透析袋中，對0.15M PH7.4 PBS透析，4℃過夜。
　　其余步驟(純化)同戊二醛標記步驟的(6)、(7)、(8)。

　　3.　結果判定：
　　除標記物IgG量的計算，略有不同以外，其余均同戊二醛法。
　　IgG量(mg／ml)＝(OD280nm-OD403nm×0.3)×0.62

　　4.　試劑及器材:
　　(1)　0.1M NaIO４：稱取241mg高碘酸鈉(廣州化學試劑廠，批號830602)溶于蒸餾水10ml中。
　　(2)　1mM PH4.4醋酸鈉緩沖液:
　　0.2M NaAc (1.361克／50ml) 3.7ml
　　0.2M HAc (0.601ml／50ml) 6.3ml
　　加蒸餾水至2,000ml。
　　(3)　0.2M PH9.5碳酸鹽緩沖液:
　　　　　　　Na２CO３ 0.32克
　　　　　　　NaHCO３ 0.586克
　　　　　　　加蒸餾水至50ml
　　再用蒸餾水作20倍稀釋，即成0.01M PH9.5的碳酸鹽緩沖液。

　　(4)　NaBH４溶液(4mg／ml):
　　臨用時稱取NaBH４4mg溶于1ml蒸餾水中。

　　(5)　其它的試劑及器材可參見戊二醛標記法。