一、原理
某些腫瘤細胞可脫落入胸腹水中，并繼續生長、增值。因此，由胸腹水細胞可制備較好的染色體標本。胸腹水細胞染色體分析對惡性腫瘤具有輔助診斷的價值。如分裂相多，異倍性，有結構畸變，常支持陽性診斷。
二、用品和試劑
同外周血染色體制備。
三、操作步驟
l．新鮮胸腹水20—40毫升，以1000rpm離心10分鐘。棄去上清液。
2．加入37℃預溫的營養液RPMI-1640 10ml。將細胞打勻。
3．向細胞懸液加入秋水仙堿。使其終濃度為0.2—0.5μg/ml。置37℃溫育60—90分鐘。
4．1000rpm離心10分鐘，棄上清液。
5．低滲：加入37℃的低滲液8ml處理5—10分鐘。
6．固定、制片、染色同實驗一外周血染色體制備。