1．培養(yǎng)細胞到對數生長期（約107細胞/ml）。
2．直接取0.1ml甲醛加到含有1ml培養(yǎng)物的離心管中固定細胞（甲醛濃度為3.7％；標準母液是37％）。
3．在甲醛中培養(yǎng)細胞30分鐘或稍長時間。
4．用PBS洗兩次，離心5分鐘收集細胞。
5．用50μl的PBS懸浮細胞，加5個單位的羅丹明或熒光素連接的鬼筆環(huán)肽。
6．用PBS洗3次，重新懸浮在小體積的封固劑中。
7．用羅丹明或熒光素濾片觀察。
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