標準曲線需要幾個數據點，是由所檢測組分的濃度范圍、分析儀響應特性、干擾因素、濃度與檢測信號響應類型有關的。

3個點：對于一些低濃度，特別是微量分析，并且濃度范圍不是很大的，檢測器響應可靠，背景干擾非常小的，則可以選用較少的工作點就行，一般有3個濃度點就足夠了，有些甚至可以只用一個濃度點就行，另一個點直接用坐標原點。

4~6個點：對于平時測量的樣品濃度范圍較寬，并且檢測器響應不完全是一次曲線（直線）的，可以采用二次曲線或分段校正方式，以減少數據偏差，這種情況就需要多用幾個數據點，如果不分段，數據點有4~6個就夠用。

至少兩個點：但如果是分段校正，則每段需要至少兩個數據點。而對于一些樣品無濃度范圍規律的，特別是一些檢測機構，如果分析儀的檢測響應可靠，環境因素影響少的，可以做校正曲線。若是環境因素影響大的，則不必做校正曲線，而采用標準加入法或標準加入-一次稀釋法反而簡便一些。

實際上，我們一般是做五個點（不包括零濃度）；一般以檢出限的5~10倍為第一個點，以后根據1倍遞增，最高濃度是最低濃度的10~20倍為宜（理化分析實驗為例）。當然，要根據儀器的靈敏度來調整。

2參考依據

GB/T22554-2010《基于標準樣品的線性校準》中：

（1）標準曲線的濃度范圍應覆蓋正常操作條件下的被測量范圍；

（2）標準樣品的組分盡量與被測樣品組分一致；

（3）標準樣品的濃度值應等距離的分布在被測量范圍；

（4）標準樣品的個數至少應有3個濃度；

（5）每個標準點至少重復2次，這個重復是指從稀釋開始；

如果國家標準有相應的濃度系列推薦，盡量按國家標準。工作中我們經常采用線性校準，因為線性方程最為簡潔。

校準曲線的檢驗

1線性檢驗

相關系數r≥0.999，某些實驗0.995即滿足要求，甚至可以0.99

2斜率的檢驗

在不同時間，制作同一條曲線，確定校準曲線是否穩定。（連續7天，每天做一條校準曲線，得到7條校準曲線）用斜率相對偏差檢驗：

一般而言，分子吸收分光光度法要求其相對差值小于5%；

原子吸收分光光度法要求其相對差值小于10%；

3截距檢驗（過零點檢驗）

理想的回歸曲線，截距a=0，曲線通過原點，由于存在難以控制的隨機因素，多數曲線表現為a≠0，不通過原點，遇此情況要檢驗其是否通過原點。

將截距a與0做t檢驗，當取95%置信水平時，經檢驗無顯著性差異，表示截距檢驗合格，說明校準曲線的回歸方程計算結果準確度高。

將截距a與0做t檢驗，當取95%置信水平時，看有無顯著性差異

校準曲線的檢驗

01線性檢驗

相關系數r≥0.999，某些實驗0.995即滿足要求，甚至可以0.99。

02斜率檢驗

在不同時間，制作同一條曲線，確定校準曲線是否穩定。（連續7天，每天做一條校準曲線，得到7條校準曲線）用斜率相對偏差檢驗：

一般而言，分子吸收分光光度法要求其相對差值小于5%；

原子吸收分光光度法要求其相對差值小于10%。

03截距檢驗（過零點檢驗）

理想的回歸曲線，截距a=0，曲線通過原點，由于存在難以控制的隨機因素，多數曲線表現為a≠0，不通過原點，遇此情況要檢驗其是否通過原點。

將截距a與0做t檢驗，當取95%置信水平時，經檢驗無顯著性差異，表示截距檢驗合格，說明校準曲線的回歸方程計算結果準確度高。

將截距a與0做t檢驗，當取95%置信水平時，看有無顯著性差異。