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Figure 11.3 Northern blot using 2G7 DNA as probe
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Figure 10.13.2 Working model of muscle molecules near dystro
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Figure 10.13.1 Working model of muscle molecules near dystro
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Figure 10.3 Karyotypes for the two patients
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Figure 9.5 Circuit diagram of 348 nodes and 362 interactions
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Figure 9.3 Galactose induction of yeast genes
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Figure 8.30 Computed (solid lines) and observed (black dots)
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Figure 8.23 Full-circuit diagram with feedback loop, synapti
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Figure 8.13 Mutant alleles affect genome’s reliabil-ity
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Figure 8.3 Theoretical two-gene bistable toggle switch.
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Figure 7.23 Screen shots from a Java program.
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Figure 7.21 Role of CG2, CG3, and CG4 on interaction between
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Figure 7.13 The role of module G
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Figure 7.3 Location and timing of Endo16 expression.
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Figure 6.37 Coupling substrate to the array of microwells
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Figure 6.36 Microwell array manufacturing
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Figure 6.35 Detecting the targets of small molecules on prot
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Figure 6.34 Detection of protein-protein interactions on pr
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Figure 6.33 Comparison of two protein micro-arrays
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Figure 6.32 Antibody arrays detected fluorescently labeled a
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Figure 6.31 Reversible switch in metabolism
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Figure 6.30 Reversible metabolic pathway for ethanol and gal
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Figure 6.23 Cathepsin composition during phago-some maturati
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Figure 6.13 Functional consequences of protein conformation
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Figure 6.3 Macroarray analysis of metabolic path-ways
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Figure 5.30 Comparison of transcriptional and posttranscrip
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Figure 5.23 Correlation between ASNS expression and chemosen
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Figure 5.13 Examples of BCG genomic deletions
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Figure 5.6 Variations in expression of 1,753 human ORFs
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Figure 5.3 Discovery of DLBCL subtypes
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Figure 4.31 Whole-genome DNA microarray to validate every pr
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Figure 4.30 Defining exons of newly discovered gene
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Figure 4.23 Reciprocal gene expression
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Figure 4.13 Coordinated regulation of genes encoding enzymes
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Figure 4.3 Results from a single DNA chip
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